李诗萌课题组研究方向

1. 碳硼烷功能化与光催化反应

聚焦碳硼烷的合成与功能化，利用过渡金属催化与自由基化学构建笼体官能团，拓展其在材料和生物医药领域的应用。

（1）区域选择性B–H键官能团化

基于硼位点电子差异，开发精准修饰策略，通过配体调控与反应条件优化，实现高选择性B–H键功能化。

（2）光诱导钯催化自由基反应

构建可见光驱动的Pd(0)/Pd(I)单电子转移体系，温和条件下生成硼中心自由基，克服传统方法条件苛刻、选择性低的局限。

（3）杂原子取代碳硼烷衍生物的合成与应用

发展杂原子取代碳硼烷新反应类型，探索其在催化、配体设计及硼中子俘获治疗（BNCT）中的潜在应用。

2. 铀/钍分离与核燃料循环研究

围绕钍燃料循环中的铀/钍分离问题，开发新型有机磷萃取体系，优化工艺参数，提升分离效率与稳定性。

（1）DMHMP新型萃取体系开发

采用DMHMP替代传统TBP，显著提高U(VI)/Th(IV)分离选择性，降低第三相生成风险。

（2）Thorex工艺优化与机理研究

阐明U(VI)和Th(IV)分别以二配体和三配体形式萃取的机制，优化酸度、温度等参数，提升萃取效率与体系稳定性。

（3）高效反萃与资源回收

建立多阶段反萃方法，利用碳酸盐或硝酸实现铀/钍高效回收，提高金属资源利用率，减少废液污染。

3. 镧系/锕系元素分离技术

针对高放废液中Am(III)/Eu(III)分离难题，开发新型掩蔽协同萃取策略，优化分离条件，提升选择性。

（1）TEE-BisDGA掩蔽协同萃取

采用新型水溶性配体TEE-BisDGA，结合NTAamide(C8)体系，实现Am(III)高选择性萃取。

（2）配体结构与分离机制解析

通过光谱与络合行为分析，揭示Am(III)单配体与Eu(III)双配体络合差异，阐明高效分离的分子基础。

（3）分离条件优化与反萃回收

确定低酸度、适度掩蔽剂浓度等最优参数，采用硝酸或草酸反萃，实现Am(III)/Eu(III)高效回收与废液减量。