李诗萌课题组研究方向

1. 有机硼化学

聚焦有机硼烷的自由基反应化学，利用路易斯碱配体调控与光催化策略实现硼中心自由基的高效生成与可控转化，拓展其在复杂分子构建、药物合成及绿色工艺中的应用。

（1）配体调控的硼自由基生成与反应

基于胺、N-杂环卡宾等路易斯碱对硼烷电子结构的调节作用，开发配位硼烷的自由基活化体系。通过配体种类与空间构型的系统调变，实现硼–氢键在温和条件下的选择性均裂，从而高效生成硼中心自由基中间体。该策略可有效规避传统过渡金属催化路线，提升反应体系对多种官能团的耐受性，并为硼自由基反应活性与选择性的精准控制提供新途径。

（2）可见光驱动的硼烷B–H键官能团化

发展可见光诱导的硼烷B–H键直接官能团化方法，利用光催化剂或光敏剂在温和条件下激发硼烷至活性态，进而实现B–H键的断裂与新的B–C、B–O等键的构筑。

（3）硼烷介导的多组分偶联反应

发展硼烷引发的自由基串联转化策略，通过单电子转移过程实现多组分的有序连接，可在温和条件下高效构建复杂分子骨架。该策略不仅拓展了硼烷在绿色合成方法学中的应用边界，也为药物分子的后期修饰和功能分子库的模块化构建提供了新的设计思路，

2.  稀土化学

围绕稀土元素（特别是钪等关键稀散元素）的高效分离与回收利用，开发新型萃取分离体系，阐释介质依赖的萃取机理，为复杂基体中稀土元素的选择性富集与提纯提供理论与技术支撑，助力二次资源的高值化利用。

（1）新型稀土萃取剂设计与应用

针对传统稀土萃取剂选择性不足、反萃困难等瓶颈，开发胺酰胺类等新型萃取剂，利用其可调控的配体骨架和脂溶性，实现对Sc³⁺等稀土离子的高选择性萃取。系统考察萃取剂在不同酸介质中的萃取效率与对共存杂质离子的分离能力。未来可进一步拓展萃取剂结构库，结合计算化学预测配体性能，加速高性能萃取剂的迭代发现。

（2）酸介质调控的萃取机理与性能关联

聚焦酸介质类型对稀土萃取行为的影响这一关键科学问题，通过络合物结构表征与热力学分析，揭示不同酸根离子对萃取剂-稀土离子配位模式的调控机制。阐明酸根配位能力与溶剂化效应如何协同影响络合物稳定性与萃取效率，建立酸介质-配位化学-萃取性能之间的关联框架。该理论模型可为不同来源稀土浸出液的萃取工艺设计提供可预测的依据，并有望拓展至其他稀散元素的分离体系。

（3）功能化低共熔溶剂用于多价态锕系组分离

设计兼具配位与氧化还原功能的疏水性低共熔溶剂体系，通过配位驱动的界面迁移与原位还原的协同机制，实现多价态锕系元素的高效组分离。该策略无需外加还原剂或有机稀释剂，在宽泛的酸度与辐照条件下均保持优异稳定性，为核废液绿色处理提供了全溶剂化的一体化方案。展望未来，功能化低共熔溶剂可进一步向选择性识别特定锕系元素、可回收再生等方向拓展，推动其在先进核燃料循环中的应用。